Частицы торсионного поля в ассоциативной памяти человека
Бернадета Глембицка1, Диана Войтковяк1, Казимеж Радушкевич2, Анджей Фрыдрыховски1
ПОЛЬША
1) Институт физиологии человека, факультет наук о здоровье с отделением акушерства и Институтом морской и тропической медицины, Гданский медицинский университет, ул. Тувима 15, 80-210 Гданьск. 2) ООО «POLIMOR», Гданьск
Диана Войтковяк: science@adr.com.pl , diana@torsionfield.eu
Краткое содержание
В публикации представлено неизвестные ранее свойства частиц торсионных полей, позволяющие извлекать из сложной смеси гомеопатических препаратов один препарат, содержащий сложную информацию, на основании уникальной особенности этого препарата. Эти исследования были проведены с целью показать сходство явлений, выступающих в долговременной памяти человека и в опытах с частицами торсионного поля. Участие торсионного поля в долговременной памяти постулировалось ранее А.В. Бобровым. Исследование также показало наличие излучения формы для макроскопических пространственных фигур, выполненных из металла и способность частиц торсионного поля распознавать эти фигуры. Показано явление информационного сцепления металлических объектов, что отражается в изменении кривой сигнала на спектре, а также в создании систем объектов, которые совместно выявляются в явлении резонанса.
Введение
Публикация возникла в результате вдохновения от текста академика А.В. Боброва «О механизмах подсознания и памяти», размещенного в сборнике материалов международной конференции „Торсионные поля и информационные взаимодействия”, Москва 2016 г 1, а также благодаря плодотворной дискуссии после его выступления с докладом и указания нами, на примере восстановления полного спектра триптофана из фрагмента спектра, на сложный характер частиц торсионного поля, которые могут переносить одновременно большое количество информации. В предыдущей публикации 2 мы представили явление передачи одной частицей торсионного поля большого количества структурной информации. В контексте долговременной памяти, и в частности – ассоциативной, это делает частицы торсионного поля идеальным кандидатом в носители долговременной памяти, где по одной произвольно выбранной особенности записанного сценария памяти можно вызвать всю запись, связанную с данным сценарием. Примером может быть возникновение в памяти событий, связанных с конкретным человеком после просмотра его фотографии. Особенностью записи на частицах торсионного поля является также ее долговечность. Гомеопатические препараты, созданные 200 лет назад Самюэлем Ганеманом на относительно слабом носителе для хранения гомеопатической информации, которым является разбавленный спирт, все еще активны.
Мы провели опыты, показывающие, что частицы торсионного поля потенциально могут выполнять функцию базы ассоциативной памяти человека. Если живая природа не использует их таким образом, то и так их можно использовать для создания компьютера нового типа, который вытягивает из своей памяти информационные ресурсы по принципу пространственной корреляции. Подобно тому, как это возможно в случае голографии, но без требований касательно применяемой там трудно достижимой оптической точности. Это было бы также подтверждением гипотезы Карла Прибрама о существовании голографических явлений в мозге 3, которые трудно признать любому физику, знающему, насколько технически сложно выполнить запись и считывание голограмм. Конечно же, в случае частиц торсионных полей – это не голография, а только ее подобие в определенных аспектах. Достижимая плотность записи может быть на много порядков больше, чем в случае голографии. Если говорить о частицах торсионного поля, то их преимуществом является также то, что они работают в реальном трехмерном пространстве. В данной работе мы использовали три метода извлечения конкретной информации из неупорядоченной смеси; Отбор с помощью спектроскопа, фильтрация с помощью элемента, который присутствует в искомом химическом соединении, активации смеси с помощью модифицированного первичного торсионного поля, побуждающего гомеопатический препарат излучать вторичное торсионное поле. Но самым увлекательным было определение, могут ли пространственные формы, наблюдаемые в нашем сознании, также играть роль идентификатора больших по размеру массивов информации. В этом случае мы сделали выборку с помощью спектроскопа из гомеопатического препарата, полученного из металлических макроскопических фигур. Кроме того, мы показали, что пространственные фигуры, кроме резонанса, дают характерную огибающую пика металла на спектре, а также дают определенный спектр Категории, связанный с данной формой.
Опытная часть
Вылавливание искусственно генерируемых гомеопатических записей с использованием препаративного разделения на спектроскопе торсионных полей
Для опыта мы использовали образцы с предыдущего эксперимента по определению спектра из ампул с водой, размещенных на электродах, подключенных к генератору синусоидальных импульсов, описанному в предыдущей публикации 2. Мы хотели, чтобы были искусственно созданы наборы сигналов, так же, как это происходит в случае с человеческой памятью. Мы использовали пять гомеопатических препаратов, полученных для частот: 8Гц; 16Гц; 32,8кГц; 65,5кГц; 131,1кГц; все представляют Категорию K12. Графики спектроскопии для этих препаратов представлены на Рис. 1.
Рис.1. Графики спектроскопии для пяти гомеопатических препаратов, полученных путем воздействия различных частот, перед их смешиванием. Ось абсцисс – угол падающего пучка по отношению к преломляющей плоскости, измеряемый в градусах, ось ординат – зона излучения K12 из проб на выходе спектроскопа, измеряемая в сантиметрах.
Эти препараты были скопированы и смешаны в равных пропорциях с целью получения смешанного препарата с зоной излучения K12 300 см, подходящей для спектроскопических измерений. Полученный спектр смешанного препарата (MIX) представлен на Рис. 2 – график, обозначенный черными квадратами. Для препаративного выделения одного из смешанных препаратов (32,8кГц) мы использовали препаративно выделенную фракцию 60 (т.е. полученную для угла 60º), которую мы повторно использовали для спектроскопического разделения. На рис. 2, кроме спектра смеси, представлен результат разделения фракции 60 – график, обозначенный красными кружочками. Мы восстановили почти весь сигнал, представленный исходным гомеопатическим препаратом 32,8кГц. То есть, как мы это назвали в предыдущей публикации 2 - „шубку” для частоты 32,8кГц. Мы не выявили сигнал меди, который является отдельным информационным элементом. В целом сигнал, связанный с частотой, можно вытащить как будто «за хвост», установив спектроскоп на какой-либо из пиков, достаточно отдаленный от пиков препаратов, происходящих от других частот, с последующим выполнением повторного спектра этого сигнала.
Рис.2. Графики спектроскопии для смеси (MIX) пяти гомеопатических препаратов (черные квадраты) и спектроскопии препаративно полученной фракции 60 (красные кружочки). Для наглядности график смеси был смещен на 100 см вверх. Ось абсцисс – угол, измеряемый в градусах, ось ординат – зона излучения K12 из проб на выходе спектроскопа, измеряемая в сантиметрах.
То есть, имеет место ситуация, когда из смеси информационных скриптов мы легко можем выделить определенный скрипт по какому-либо одному существенному признаку. Важным является также наше наблюдение о том, что не произошло заметное ухудшение соотношения сигнал/шум по сравнению с исходным гомеопатическим препаратом перед его смешиванием.
Вылавливание записей неорганических химических веществ путем резонансной фильтрации с помо...
Maggia