Płynoterapia.docx

(2984 KB) Pobierz

Płynoterapia

 

Terapia płynowa

   Aby umiejętnie poprowadzić terapię płynami należy uwzględnić następujące czynniki:

 

Fizjologia płynów ustrojowych

Zmiany płynów ustrojowych wywołanych zabiegiem operacyjnym, znieczuleniem, chorobą i leczeniem poprzedzającym

Ocena tych zmian poprzez obserwacje kliniczne oparte na badaniach laboratoryjnych

 

Płyny ustrojowe- fizjologia

   Całkowita zawartość wody w organizmie:

Ilość wody w organizmie zależy od płci, wieku, budowy ciała.

U noworodków stanowi ona 70-80% masy ciała, u mężczyzn 55%, a u kobiet 45%.

Im w organizmie więcej tkanki tłuszczowej, tym zawartość wody jest mniejsza; im ktoś starszy, tym bardziej „suchy”.

 

Zapotrzebowanie na płyny:
Dzienne zapotrzebowanie na wodę u zdrowego człowieka, ważącego 70 kg wynosi 2500ml.

Przyjmowanie płynów:

Napoje

Części składowe pożywienia

Woda oksydacyjna pozyskana w procesach przemiany materii( ok. 300ml)

Wydalanie wody:

z moczem (600-1600 ml/24h)

przewód pokarmowy( 200-300ml/24h)

Niewyczuwalna perspiracja (perpiratio insensibilis)-utrata wody przez skórę i płuca(900ml z czego 200-400ml przez skórę, 400-600ml przez płuca)

       Perspiracja wzrasta o 500ml z każdym stopniem Celsjusza powyżej 38 st. temp. Ciała, a także w gorącym pomieszczeniu.

 

    Woda oksydacyjna

W czasie spalania:

     - 100 węglowodanów powstaje 60 ml wody oksydacyjnej

     - 100g tłuszczów powstaje 110 ml wody oksydacyjnej

     - 100g białek powstaje 44 ml wody oksydacyjnej 
 
 

Objętość dobowa (w ml) oraz stężenie jonów

     w wydalinach i wydzielinach ustrojowych

Zawartość wody - Płyn transkomórkowy 

W niektórych stanach patologicznych np.:

       - płyn w świetle przewodu pokarmowego

       - wysięki opłucnowe

       - wodobrzusze

Powiększona przestrzeń zajmowana przez płyn transkomórkowy,  który nie ulega łatwej wymianie z resztą płynu pozakomórkowego

   Perspiratio insensibilis = utrata wody bez elektrolitów 

 

        Utrata wody 

Utrata przez skórę - 75%, przez płuca - 25% 

Zwiększona utrata wody drogą parowania u chorych  gorączkujących i oparzonych. 

 

Płyny stosowane w płynoterapii:

Krystaloidy

Roztwory elektrolitowe

Roztwory niskocząsteczkowych węglowodanów

Sztuczne koloidy

Hydroksyetylowana skrobia(HES)             

Dekstran

Roztwory żelatyny

Krew pełna i jej komponenty

Krew ze stabilizatorem ACD lub CPD

KKCz

Albuminy ludzkie

Świeże osocze

 

Roztwory krystaloidów:

Najważniejszymi krystaloidami w praktyce klinicznej są:

Zbilansowane płyny wieloeletrolitowe

Izotoniczny roztwór 0,9% NaCl, sól flzjologiczna

Płyn Ringera

Roztwór Ringera w 5% glukozie

5% glukoza

Krystaloidy mogą swobodnie dyfundować przez błonę naczyń włosowatych. Tylko 1/3 ich objętości

pozostaje w obrębie naczyń.

W zależności od składu krystaloidy są izotoniczne, hipotoniczne, hipertoniczne względem osocza.

 

0.9% NaCl

Zawiera 154 mEq/l chloru ( norma w surowicy to 103mEq/l) i 154 mEq/l sodu

Stosowany przede wszystkim w deficytach objętości płynu zewnątrzkomórkowego, występujących łącznie z hiponatremią i zasadowicą metaboliczną.

Szczególnie wskazany u pacjentów ze stale odsysanym kwasem żołądkowym (utrata chlorków) oraz u dzieci z kurczem odźwiernika.

W dużych ilościach może rozwinąć się kwasicą hiperchloremiczną (ostrożność u pacjentów z ograniczona funkcja nerek i niewydolnością serca)

 

Roztwór mleczanowy Ringera

Zawiera 130mEq/l sodu, także potas, wapń oraz 108mEq/l chlorków i 28 mEq/l mleczanów ( przy sprawnie działającej wątrobie metabolizowane do wodorowęglanów)

Stosowany przy uzupełnianiu strat powstałych drogą żołądkowo-jelitową oraz niewielkich deficytów objętości

Istnieją zmodyfikowane roztwory Ringera, w których mleczany zastąpiono octanem np. Ionosteril, Eufusol

 

Roztwór mleczanowy Ringera w 5% glukozie

Jest to roztwór hipertoniczny względem osocza ( 545 mOsmol/l)

Dostarcza wodę, elektrolity, kalorie. Po zmetabolizowaniu glukozy roztwór staje się prawie izotoniczny względem osocza

Można stosować zamiennie  zmodyfikowane roztwory np. Sterofundin G5

 

5% roztwór glukozy             

Zawiera 50g glukozy w 1 l wody

Jest to roztwór hipotoniczny (253mOmol/l) względem osocza; pH=4,5

Glukoza zostaje zmetabolizowana dając 200kcal; wtedy roztwór nie zawiera żadnych osmotycznie czynnych substancji.

5% roztwór glukozy nie jest odpowiedni do uzupełniania izotonicznych strat płynu z przestrzeni zewnątrzkomórkowej.

Stosowana do uzupełniania niewielkich strat płynów bezelektrolitowych

Podanie dużej ilości 5% glukozy prowadzi do hemodylucji; objętość płynu zewnątrz- i wewnątrzkomórkowego wzrasta a maleje stężenie sodu w surowicy.

 

Zestawienie roztworów krystaloidów stosowanych do infuzji

 

Roztwory koloidów

Są to wielkocząsteczkowe substancje służące do zastępowania osocza i wyrównywania strat objętości wewnątrznaczyniowej

Wytwarzają ciśnienie onkotyczne tzn. mają zdolność do wiązania pewnej ilości wody

W przeciwieństwie do krystaloidów nie przechodzą swobodnie przez błony, dlatego pozostają dłużej w obrębie naczyń

 

Podział koloidów

Koloidy naturalne:

Albuminy ludzkie

Roztwory białek osocza

Świeżo mrożone osocze (FFP)

 

Koloidy sztuczne:

Hydroksyetylowana skrobia (HES)

Dekstran

żelatyna

 

Efekt objętościowy i czas przebywania roztworu z naczyniu

Uwarunkowane właściwościami:

Wielkość cząsteczki

Stopień dyspersji roztworu

Ciśnienie koloidoosmotyczne

Lepkość

Rozpad i wydalanie

 

Podział koloidów ze względu na efekt objętościowy

Środki zwiększające objętość osocza:

Koloidy, których ciśnienie koloidoosmotyczne jest wyższe od osocza

Dochodzi do przemieszczenia płynu śródmiąższowego do światła naczyń, co sprawia, że efekt objętościowy będzie większy

Np. HES, dekstrany, 20% roztwór albumin ludzkich

 

Środki osoczozastępcze:

Ciśnienie onkotyczne = ciś. osocza ( nie dochodzi do przemieszczania się płynu z przestrzeni zewnątrzkomórkowej do naczyń)

Np. roztwory żelatyny, 5% roztwór albumin ludzkich

 

Dekstrany

Wielkocząsteczkowe polisacharydy wytwarzane  enzymatycznie przez bakterie Leuconostoc mesenteroides z sacharozy, melasy i siarczanu sodowego.

Cząsteczka składa się z 200-450 cząsteczek glukozy, połączonych wiązaniami alfa 1,6-glikozydowymi

Po hydrolizie i oczyszczeniu- dekstrany o średnim ciężarze cząsteczkowym 40000 Da, 60000 Da, 70000 Da

 

Dekstrany. Rozkład i wydalanie.

Rozkładane przez dekstranazę na cząsteczki mogące być wydalone przez nerki i glukozę lub na CO2 i wodę

Nie dochodzi do gromadzenia ich w organizmie

    (w ciągu 10 dni wydalenie 90% podanych dekstranów)

 

Dekstrany. Efekt objętościowy i czas przebywania w naczyniach

Hiperonkotyczne ( najsilniej wyrażone przy dekstranie 40; jednak ze względu na niski ciężar cząsteczkowy D40 jest szybko wydalany  i po 3-4 h efekt objętościowy odpowiada D70)

Okres półtrwania D40 wynosi 2-3 h; D60 i D70 6-8h

 

Dekstrany. Lepkość. Działanie hemodynamiczne

Lepkość: charakterystyczna wysoka lepkość właściwa, korzystnie wpływająca na właściwości reologiczne krwi poprzez przemieszczanie płynu śródmiąższowego do naczyń

Działanie hemodynamiczne: po podaniu i.v. wzrastają przejściowo: pojemność minutowa serca, objętość wyrzutowa, ciś. W prawym przedsionku i OCŻ. Dodatkowo w wyniku hiperwolemii dochodzi do wzrostu diurezy

Aby uniknąć odwodnienia przestrzeni zewnątrzkomórkowej i upośledzenia czynność nerek należy dodatkowo podawać roztwory krystaloidów.

 

Dekstrany. Zaburzenia krzepnięcia.

Powlekają jednocząsteczkową warstwą trombocyty, erytrocyty i błonę wewnętrzną naczyń- zmniejszenie zdolności adhezyjnych plytek i agregacyjnych erytrocytów. Dochodzi do tworzenia zakrzepów i uposledzenia uwalniania czynników płytkowych przez trombocyty oraz zmniejszenia aktywności czynnika VIII.

Efekt ten uzależniony jest od dawki ( można go zaobserwować już po 500ml, przy czym bardziej jest wyrażony po dekstranach wielkocząsteczkowych)

Po podaniu ilości >niż 1,5g/kg m.c./24h rozwija się skłonność do krwawień( gł. u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek, u których jest zmniejszona eliminacja tego koloidu)

Ważne; Pacjenci z zaburzeniami krzepnięcia nie powinni otrzymywać dekstranu

 

Dekstrany. Zaburzenia czynności nerek.

Przy podawaniu większych ilości lub powtarzanych infuzji dekstranu 40 bez jednoczesnego podawania płynów elektrolitowych, mogą rozwinąć się zab. czynności nerek, szczególnie u pacjentów odwodnionych lub z upośledzona funkcją nerek.

 

Dekstrany. Reakcje alergiczne.

Reakcje anafilaktyczne są spowodowane obecnością przeciwciał przeciwko polisacharydom bakteryjnym( IgG)

W reakcjach anafilaktoidalnych nie występują żadne reakcje immunologiczne

Częstość reakcji po podaniu dekstranu określa się na 0,7-1,1%.

Tworzenia kompleksów antygen –przeciwciało hamuje się podając monowalentny hapten dekstranu( Promit), który wiąże się kompetycyjnie z przeciwciałami.

Poleca się: przed każdą 1 infuzją dekstranu podanie powoli 20ml Promitu i.v., a następnie w ciągu 10 min. Rozpocząć wlew dekstranu ( jeżeli miedzy 1 infuzją a planowanym ponownym podaniem jest >48h powinno się ponownie podać 20ml Promitu.

 

Dekstrany. Wskazania kliniczne.

Stosowane jako środki uzupełniające objętość wewnątrznaczyniową, poprawiające właściwości reologiczne krwi a także do terapii przeciwzakrzepowej

Dawkowanie: 15ml/kg/24h, max dawka 1500ml/h

 

Hydroksyetylowana skrobia (HES).

Pochodna amylopektyn zawartych w różnych rodzajach kukurydzy i zbóż

Amylopektyna jest zbudowana z podjednostek glukozy. W łańcuchu występują  wiązania alfa 1,4 glikozydowe i 1,6 glikozydowe

W celu zmniejszenia szybkości rozkładania przez alfa amylazę amylopektyna poddaje się hydroksyetylacji.

Stopień podstawienia: stosunek liczby cząst. glukozy podstawionych grupą hydroksyetylenową do całkowitej liczby jedn. glukozy. np. stopień podstawienia 0,5- na każde 10 jedn. glukozy 5 posiada grupę hydroksyetylenową

 

HES. Rozpad i wydalanie

HES jest enzymatycznie rozkładany i usuwany z przestrzeni wewnątrznaczyniowej poprzez nerki i/lub metabolizowany przez układ siateczkowo-śródbłonkowy

Fragmenty <50 000Da są wydalane z moczem, > fragm.  rozkładane przez amylazę i usuwane z żółcią i z moczem.

T1/2=13dni ( różnie, zależnie od rodzaju HES)

 

HES. Efekt objętościowy, czas przebywania w ukł. naczyniowym, działanie hemodynamiczne.

Efekt objętościowy zależy od masy cząst. i od stężenia ( 3%, 6%, 10%). Podczas rozpadu HES liczba cząsteczek może ulec zwiększeniu, więc wywołany początkowo efekt objętościowy nie zmniejsza się proporcjonalnie wraz z ich wydalaniem.

Dalszy ef. objętościowy podobnie jak czas przebywania w naczyniach zależy od stopnia hydroksyetylizacji.

Działania hemodynamiczne są analogiczne do dekstranów.

 

HES. Czynność nerek. Krzepnięcie krwi. Reakcje anafilaktyczne.

Nie powinna wywoływać zaburzeń czynności nerek ( poza kazuistyką)

Możliwe, że zwiększa lepkość moczu i jego zastój.

HES wywołuje efekt opłaszczenia co zmniejsza zdolność płytek do adhezji, a po podaniu dużej ilości  dochodzi do rozcieńczenia czynników krzepnięcia.

W związku z powyższymi należy ograniczać do 20ml/kg lub 1500ml/24h( nowa generacja HES (130/0,4) nie wywołuje zab. krzepnięcia nawet przy 50ml/kg)

Częstość reakcji anafilaktycznych=0,1% ( gł. typu I i II)

 

HES. Zastosowanie kliniczne.

Są wielkocząsteczkowe, średnio- i niskocząsteczkowe preparaty HES

HES 450/0,7; HES130/0,4 służą do wyrównywania śród- i pooperacyjnych strat krwi.

HES 200/0,5 ma zastosowanie przy przedoperacyjnej hemodylucji normowolemicznej (roztwory 3-6%), poprawy ukrwienia i profilaktyki zakrzepów ( roztwory 6% i 10% )

 

Roztwory żelatyny.

Wytwarzane z kolagenu; dla poprawy rozpuszczalności dodaje się bezwodnika kwasu burszt...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin