www_klubinteligencjipolskiej_pl_2021_02_czy_obowiazkowe_mask(1).pdf

(703 KB) Pobierz
AKTUALNOŚCI
ŚWIAT I CYWILIZACJE
USTRÓJ I PAŃSTWO
SPOŁECZEŃSTWO I EKOSYSTEM
NAUKA I TECHNIKA
AUTORZY
HISTORIA
GOSPODARKA I EKONOMIA
SPRAWIEDLIWOŚĆ
INNE TEMATY
KONTAKT
POLITYKA
OBRONNOŚĆ
EDUKACJA, KULTURA, SZTUKA
O STOWARZYSZENIU
POCZET INTELIGENCJI POLSKIEJ
KSIĄŻKI
WIDEO
STRONA GŁÓWNA
STANOWISKO KIP
KLUB INTELIGENCJI POLSKIEJ
14/02/2021
Czy obowiązkowe maski i szczepionki przekraczają 10 punktów Kodeksu
Norymberskiego?
Makia Freeman
Artykuły o wolności
W SKRÓCIE…
HISTORIA: Osoby prowadzące kult COVID angażują się w przymusowe eksperymenty medyczne na światowej
populacji za pomocą obowiązkowych masek i (planowanych) obowiązkowych szczepionek.
Create PDF in your applications with the Pdfcrowd
HTML to PDF API
PDFCROWD
IMPLIKACJE: Kodeks Norymberski został stworzony 74 lata temu jako etyczny wzorzec mający na celu powstrzymanie
wykorzystywania poprzez niepożądane eksperymenty medyczne. Czy obowiązkowe maski i szczepionki, rzekomo
uzasadnione przez COVID, przekraczają 10 punktów?
Kodeks norymberski został stworzony jako etyczny punkt odniesienia dla ochrony przed eksperymentami medycznymi. Czy obowiązkowe maski i szczepionki to psują?
Obowiązkowe maski
nadal jest standardową procedurą operacyjną dla wielu hrabstw, regionów, okręgów, stanów i narodów na całym świecie, w miarę
postępu
kultowego programu COVID
. W wielu miejscach, chociaż
szczepionki COVID
nie są jeszcze obowiązkowe, władze spieszą się, aby to zrobić,
ustanawiając programy takie jak
paszporty odporności
,
świadectwa szczepień
oraz obowiązkowe bazy danych śledzenia, które
rejestrują, kto wykonał szczepienia, a kto nie. W międzyczasie nieodłączne suwerenne prawa człowieka są ograniczone do tych, którzy zgodzą
Create PDF in your applications with the Pdfcrowd
HTML to PDF API
PDFCROWD
się zaszczepić. Szaleństwo i absurdalność kultu COVID jest tym bardziej widoczna, gdy zdajesz sobie sprawę, że jego obowiązkowe lub quasi-
obowiązkowe zasady stoją w sprzeczności z bardzo ważnym zestawem zasad przyjętym w 1947 r.
Odwołuję się do Kodeksu Norymberskiego, zestaw 10 punktów, które powstały w wyniku niesławnych procesów
norymberskich przeprowadzonych w następstwie II wojny światowej.
Nie oceniam bezstronności tych procesów, ponieważ wiem,
że były prowadzone głównie przez Stany Zjednoczone i aliantów (jako zwycięzców), którzy z oczywistych powodów nie wnosili oskarżeń
przeciwko amerykańskim generałom, takim jak Eisenhower (który później został prezydentem USA), za jego obozy jenieckie w Niemczech i
bombardowanie dywanowe Drezna.
Niemniej jednak procesy doprowadziły do powstania Kodeksu Norymberskiego, w którym zapisano
zasadę
świadomej zgody
– zasadę, która wraz z pojawieniem się oszustwa COVID jest obecnie bardzo istotna i jest nieustannie poddawana
próbie. W tym artykule przyjrzymy się pokrótce każdemu z 10 punktów w świetle ograniczeń i zasad COVID.
10 punktów kodeksu
Ta
strona internetowa
zawiera krótką historię powstania 10 punktów Kodeksu Norymberskiego. Co ciekawe, chociaż kodeks
jest międzynarodowym etycznym punktem zwrotnym, najwyraźniej nadal nie jest zapisany w amerykańskim lub
niemieckim prawie krajowym. Musimy założyć, że te rządy za pośrednictwem swoich tajnych agencji, takich jak CIA,
chciały zachować otwarte drzwi do przeprowadzania eksperymentów medycznych (takich jak
programy broni biologicznej,
takie jak uzbrojone kleszcze
)
na swoich obywatelach bez technicznego łamania prawa:
„19 sierpnia 1947 r. Sędziowie amerykańskiego trybunału wojskowego w sprawie USA vs. Karl Brandt et. glin.
wydał swój werdykt. Zanim ogłosili winę lub niewinność każdego oskarżonego, stanęli przed trudnym
problemem eksperymentów medycznych na ludziach. Kilku niemieckich lekarzy argumentowało we własnej
obronie, że ich eksperymenty niewiele różniły się od wcześniejszych amerykańskich czy niemieckich. Ponadto
wykazali, że żadne prawo międzynarodowe ani nieformalne oświadczenie nie rozróżnia legalnych i nielegalnych
eksperymentów na ludziach. Ten argument zaniepokoił dr. Andrew Ivy i Leo Alexander, amerykańskich lekarzy,
Create PDF in your applications with the Pdfcrowd
HTML to PDF API
PDFCROWD
którzy pracowali z prokuraturą podczas procesu. 17 kwietnia 1947 r. dr Alexander przedłożył memorandum do
Rady ds. Zbrodni Wojennych Stanów Zjednoczonych, w którym przedstawiono sześć punktów definiujących
legalne
badania.Werdykt
z
19
sierpnia
powtórzył
prawie
wszystkie
te
punkty
w
części
zatytułowanej „Dopuszczalne eksperymenty medyczne” i zmieniono pierwotne sześć punktów na dziesięć.
Następnie dziesięć punktów stało się znane jako „Kodeks Norymberski”. Chociaż kodeks odnosił się ogólnie do
argumentów obrony, zadziwiająco żadne z konkretnych ustaleń przeciwko Brandtowi i jego współoskarżonym
nie wspomniało o kodzie. Tym samym moc prawna dokumentu nie była dobrze ugruntowana. Niepewne
wykorzystanie kodeksu trwało przez pół wieku po procesie, kiedy zawierał on liczne międzynarodowe
oświadczenia etyczne, ale nie znalazł miejsca ani w amerykańskich, ani w niemieckich kodeksach prawa
krajowego. Niemniej jednak pozostaje ważnym dokumentem w dziedzinie etyki lekarskiej i jednym z
najtrwalszych produktów „Procesu Lekarzy” ”.
Kod Norymberski nr 1: Dobrowolna zgoda jest niezbędna
Pierwszy punkt Kodeksu to:
„Dobrowolna zgoda podmiotu ludzkiego jest absolutnie konieczna”.
Ta kwestia była już wielokrotnie przełamywana tylko przez samo wprowadzenie obowiązkowych masek. Na przykład w Stanach Zjednoczonych
maski są definiowane w kilku miejscach jako „wyroby medyczne” zgodnie z FDA (Food and Drug Administration). Pierwszy dowód znajduje
się na samej stronie internetowej FDA na tej
stronie,
która omawia maski i jest zagnieżdżona w kategorii
Urządzenia medyczne
w
następujący sposób:
Create PDF in your applications with the Pdfcrowd
HTML to PDF API
PDFCROWD
„Strona główna / Urządzenia medyczne / Produkty i procedury medyczne / Ogólne urządzenia i materiały
szpitalne / Sprzęt ochrony osobistej do kontroli zakażeń / Respiratory, maski chirurgiczne i maski na twarz N95”
Drugi dowód znajduje się w prawie: federalna ustawa o żywności, lekach i kosmetykach (ustawa FD&C), która jest prawem federalnym Stanów
Zjednoczonych uchwalonym przez Kongres. To i inne przepisy federalne ustanawiają ramy prawne, w ramach których działa FDA. Ustawę
FD&C Act można znaleźć w Kodeksie Stanów Zjednoczonych (USC), który zawiera wszystkie ogólne i stałe prawa Stanów Zjednoczonych,
począwszy od 21 USC 301. Możesz przeczytać ją
tutaj
. Zajrzyj do rozdziału II Definicje (str. 3) i przewiń w dół do sekcji 201 (h):
„(H) Termin„ urządzenie ”(z wyjątkiem przypadków, gdy jest używany w punkcie (n) niniejszej sekcji oraz w
sekcjach 301 (i), 403 (f), 502 (c) i 602 (c)) oznacza przyrząd, aparaturę , wdrażać, maszynę, przyrząd, implant,
odczynnik in vitro lub inny podobny lub pokrewny artykuł, w tym dowolny komponent, część lub akcesorium,
który jest – (1) uznany w oficjalnym National Formulary lub United States Pharmacopeia lub ich uzupełnienie,
(2) przeznaczone do stosowania w diagnostyce chorób lub innych stanów lub w leczeniu, łagodzeniu, leczeniu lub
zapobieganiu chorobom u ludzi lub innych zwierząt, lub (3) przeznaczone do wpływania na strukturę lub
Create PDF in your applications with the Pdfcrowd
HTML to PDF API
PDFCROWD
Zgłoś jeśli naruszono regulamin