Biochemia 2-Lista 8
Biosynteza aminokwasów.
a) Utleniona ferredoksyna
b) Komponent reduktazy
c) Komponent nitrogenazy
d) NH3
e) N2
f) Zredukowana ferredoksyna
g) Źródło elektronów
a) komponent reduktazy
1) kofaktor MoFe
b) komponent nitrogenazy
2) ugrupowanie [4Fe-4S]
3) miejsce wiążące ATP-ADP
4) miejsce wiążące N2
5) tetramer α2β2
6) dimer o indentycznych podjednostkach
a) Syntetaza glutaminowa
b) Dehydrogenaza glutaminianowa
c) Syntaza glutaminianowa
a) NH4+
b) ATP
c) NADH
d) NADPH
a) Alanina
b) Asparaginian
c) Histydyna
d) Tryptofan
e) Leucyna
f) Fenyloalanina
g) Glutamina
h) Asparagina
i) Glutaminian
j) Treonina
k) Metionina
a) Fenyloalanina
b) Alanina
c) Tyrozyna
d) Histydyna
e) Walina
f) Leucyna
g) Cysteina
h) Glicyna
a) Glutaminian
b) Prolina
c) Cysteina
d) Asparaginian
e) Glutamina
f) Arginina
g) Ornityna
h) Seryna
a) Pirogronian
b) Szczawiooctan
c) α-ketoglutaran
d) Bursztynian
e) 2-deoksyryboza
f) 3-fosfoglicerynian
g) Rybozo-5-fosforan
h) Glukozo-6-fosforan
i) Fosfoenolpirogronian
j) Erytrozo-4-fosforan
k) α-ketomaślan
a) tetrahydrofolian
1) –CH3
b) S-adenozylometionina
2) –CH2-
c) biotyna
3) –CHO
4) –CHNH
5) –CH=
6) –CO2-
Główne źródło jedno-węglowych jednostek do tworzenia tetrahydrofolianowej pochodnej N5,N10-metylenotetrahydrofolianu jest przekształceniem
a) Metioniny do homocysteiny.
b) Deoksyurydyno-5’-fosforanu do deoksytymidyno-5’-fosforanu.
c) 3-fosfoglicerynianu do seryny.
d) Seryny do glicyny.
a) Transfer grupy metylowej do fosfatydyloetanolaminy.
b) Synteza glicyny z seryny.
c) Metylacja DNA.
d) Przekształcenie homocysteiny w metioninę.
e) Synteza etylenu w roślinach.
a) N5-metylotetrahydrofolian
b) N5,N10-metylenotetrahydrofolian
c) Metylokobalamina
d) Fosforan pirydoksalu (PLP)
a) Antranilan
b) Choryzmian
c) Szikimian
d) Prefenian
a) Tryptofan
b) Histydyna
c) Karbamoilofosforan
d) Glukozamino-6-fosforan
e) ...
DWito